外媒:消息人士稱,美FDA已批准輝瑞新冠疫苗緊急使用授權申請
【環球網快訊】據美國食品和藥物管理局(FDA)官網消息, FDA當地時間11日發布首個關於新冠疫苗的緊急使用授權(EUA),該授權允許輝瑞製藥公司和德國生物新技術公司( BioNTech)聯合研發的新冠疫苗在美國分銷。當地時間11月20日,輝瑞向美國FDA提交了這一申請。2h2d DEEP SLEEP FM2 Men pro PenirumA+ big max UPman1h 乖乖水 倍耐力
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美國食品和藥物管理局(FDA)網站截圖
美國《紐約時報》也援引3名消息人士的話稱,美國食品和藥物管理局(FDA)當地時間11日已經批准輝瑞新冠疫苗緊急使用授權(EUA)申請。

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